2-Metil-2-butanol
| |||
Nazivi | |||
---|---|---|---|
Preferisani IUPAC naziv 2-Metil-2-butanol[1] | |||
Sistemski IUPAC naziv 2-Metilbutan-2-ol[1] | |||
Drugi nazivi | |||
Identifikacija | |||
| |||
3D model (Jmol) |
| ||
Bajlštajn | 1361351 | ||
ChemSpider |
| ||
ECHA InfoCard | 100.000.827 | ||
EC broj | 200-908-9 | ||
KEGG[2] |
| ||
MeSH | tert-amyl+alcohol | ||
| |||
RTECS | SC0175000 | ||
UNII |
| ||
UN broj | 1105 | ||
SMILES
| |||
Svojstva | |||
C5H12O | |||
Molarna masa | 88,15 g·mol−1 | ||
Agregatno stanje | Bezbojna tečnost | ||
Miris | miris kamfora, peperminta | ||
Gustina | 805 mg cm−3 | ||
Tačka topljenja | −9 °C; 16 °F; 264 K | ||
Rastvorljivost u vodi | 120 g dm−3 | ||
log P | 1,095 | ||
Napon pare | 1,6 kPa (na 20°C) | ||
Indeks refrakcije (nD) | 1,405 | ||
Termohemija | |||
Standardna molarna entropija S | 229,3 J K−1 mol−1 | ||
Std entalpija formiranja (ΔfH⦵298) | −380,0–−379,0 kJ mol−1 | ||
Std entalpija sagorevanja ΔcH | −3,3036–−3.3026 MJ mol−1 | ||
Opasnosti | |||
Bezbednost prilikom rukovanja | hazard.com | ||
GHS grafikoni | |||
GHS signalna reč | Opasnost | ||
H225, H315, H332, H335 | |||
P210, P261 | |||
EU klasifikacija (DSD) | F Xn | ||
R-oznake | R11, R20, R37/38 | ||
S-oznake | (S2), S46 | ||
NFPA 704 | 3 1 0 | ||
Tačka paljenja | 19 °C (66 °F; 292 K) | ||
Tačka spontanog paljenja | 437 °C (819 °F; 710 K) | ||
Eksplozivni limiti | 9% | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
Y verifikuj (šta je YН ?) | |||
Reference infokutije | |||
2-Metil-2-butanol (terc-amil alkohol, 2M2B, amilen hidrat) je jedan od izomera amil alkohola. On je čista, bezbojna tečnost sa jakim mirisom peperminta ili kamfora.[5][6] Kod ljudi on ispoljava sedativno, hipnotičko, i antikonvulsivno dejstvo slično etanolu pri gutanju ili udisanju. Ranije je korišten u medicini za te svrhe.[7] On je aktivan u dozama u opsegu od 2.000-4.000 mg, te je 20 puta potentniji od etanol.a[8][9] Njegov hipnotički potencijal je između hloral hidrata i paraldehida.[10] In humans, 2-methyl-2-butanol is metabolized primarily via gluconoridation and oxidation to 2,3-dihydroxy-2-methylbutane.[11] Prekomerna doza proizvodi simptome slične alkoholnom trovanju.
Reference
- ^ а б в г д ђ „tert-amyl alcohol - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26. 3. 2005. Identification and Related Records. Приступљено 13. 12. 2011.
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Coblentz, Virgil (1899). The Newer Remedies: A reference manual for physicians, pharmacists, and students (3rd изд.). Philadelphia: P. Blakiston's Son & Co. стр. 18. Пронађени су сувишни параметри:
|at=
и|pages=
(помоћ) - ^ H. C. Wood & R. M. Smith, ур. (1887). „Amylene hydrate - a new hypnotic”. Therapeutic Gazette - A monthly journal of physiological and clinical therapeutics. Detroit MI and Philadelpia PA: G. S. Davis. 3: 605—606.
- ^ Lewis, Robert A. (1998). Lewis' Dictionary of Toxicology. CRC Press. стр. 45. ISBN 978-1-56670-223-2.
- ^ Hans Brandenberger & Robert A. A. Maes, ур. (1997). Analytical Toxicology for Clinical, Forensic and Pharmaceutical Chemists. стр. 401. ISBN 978-3-11-010731-9.
- ^ D. W. Yandell; et al. (1888). „Amylene hydrate, a new hypnotic”. The American Practitioner and News. Lousville KY: John P. Morton & Co. 5: 88—89.
- ^ F. A. Castle & C. Rice (1888). „Amylene and amylene hydrate”. The American Druggist. 17 (3): 58—59.
- ^ Collins, A. S.; Sumner, S. C.; Borghoff, S. J.; Medinsky, M. A. (1999). „A physiological model for tert-amyl methyl ether and tert-amyl alcohol: Hypothesis testing of model structures”. Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology. 49 (1): 15—28. PMID 10367338. doi:10.1093/toxsci/49.1.15.
Literatura
- Hans Brandenberger & Robert A. A. Maes, ур. (1997). Analytical Toxicology for Clinical, Forensic and Pharmaceutical Chemists. стр. 401. ISBN 978-3-11-010731-9.
- Coblentz, Virgil (1899). The Newer Remedies: A reference manual for physicians, pharmacists, and students (3rd изд.). Philadelphia: P. Blakiston's Son & Co. стр. 18. Пронађени су сувишни параметри:
|at=
и|pages=
(помоћ) - Lewis, Robert A. (1998). Lewis' Dictionary of Toxicology. CRC Press. стр. 45. ISBN 978-1-56670-223-2.
Vidi još
- Etanol
- Hloralni hidrat
- Metilpentinol
- 2-Metil-1-butanol
- p
- r
- u
Barbiturati |
| ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Benzodiazepini |
| ||||||||
Dialkil-fenoli | |||||||||
Nebenzodijazepini | |||||||||
Piperidindioni | |||||||||
Hinazolinoni | |||||||||
Neuroaktivni steroidi |
receptor
Alfa-adrenergički agonisti |
---|
Melatonin |
---|
Acetilholinski receptor
Antihistamini & Antiholinergici |
---|
α1- adrenergički
Selektivni 5-HT2A & α1-adrenergički antagonisti |
---|
GHB receptor
GHB Tip |
---|
Oreksinski antagonisti |
---|
negrupisani
Aldehidi | |
---|---|
Alkini | |
Karbamati | |
Drugi |