4,5-Dihidroorotična kiselina
 | |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv 2,6-diokso-1,3-diazinan-4-karboksilna kiselina | |
| Identifikacija | |
| |
3D model (Jmol) |
|
| ChEBI |
|
| ChemSpider |
|
| MeSH | 4,5-dihydroorotic+acid |
| |
SMILES
| |
| Svojstva | |
| C5H6N2O4 | |
| Molarna masa | 158,112 g/mol |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 Y verifikuj (šta je  Y Н ?) | |
| Reference infokutije | |
4,5-Dihidroorotična kiselina je derivat orotične kiseline koji služi kao intermedijer u biosintezi pirimidina.[3]
Reference
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Francois Lacroute (1968). „Regulation of Pyrimidine Biosynthesis in Saccharomyces cerevisiae1”. J. Bacteriol. 95: 824—832. Архивирано из оригинала 18. 09. 2020. г. Приступљено 24. 03. 2013.
- p
- r
- u
| Anabolizam | |
|---|---|
| Katabolizam |
| Anabolizam | Karbamoil fosfat • Karbamoil asparaginska kiselina • 4,5-Dihidroorotična kiselina • Orotična kiselina • Orotidin 5'-monofosfat • Uridin monofosfat |
|---|---|
| Katabolizam |
| |||||
