Hirschsprungs sjukdom
Hirschsprungs sjukdom | |
Latin: morbus hirschsprung | |
![]() . | |
Klassifikation och externa resurser | |
---|---|
ICD-10 | Q43.1 |
ICD-9 | 751.3 |
OMIM | 142623 |
DiseasesDB | 5901 |
Medlineplus | 001140 |
eMedicine | med/1016 |
MeSH | svensk engelsk |
Hirschsprungs sjukdom är en medfödd sjukdom som innebär att enteriska nervsystemets ganglier (plexus myentericus samt plexus submucosus) saknas i nedre delen av tjocktarmen. Det medför att peristaltiken saknas vid detta parti, vilket i sin tur medför att tarmarna ovanför detta parti blir kraftigt utvidgade.
Symptomen som redan vid födseln kan iakttas är en uppsvullen buk samt svåra förstoppningar.