COG4

Наявні структури

Пошук ортологів: PDBe RCSB

Список кодів PDB
3HR0

Ідентифікатори

Символи

COG4, CDG2J, COD1, component of oligomeric golgi complex 4, SWILS

Зовнішні ІД

OMIM: 606976 MGI: 2142808 HomoloGene: 7155 GeneCards: COG4

Пов'язані генетичні захворювання

microcephalic osteodysplastic dysplasia, Saul-Wilson type^[1]

Онтологія гена
Молекулярна функція	• GO:0001948, GO:0016582 protein binding • identical protein binding
Клітинна компонента	• Golgi transport complex • Golgi membrane • комплекс Ґольджі • мембрана • trans-Golgi network membrane • цитоплазма • гіалоплазма
Біологічний процес	• protein transport • endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport • retrograde transport, vesicle recycling within Golgi • Golgi vesicle prefusion complex stabilization • retrograde vesicle-mediated transport, Golgi to endoplasmic reticulum • Golgi organization
Джерела:Amigo / QuickGO

Шаблон експресії

Більше даних

Ортологи

Види

Людина

Миша

Entrez


25839


102339

Ensembl


ENSG00000103051


ENSMUSG00000031753

UniProt


Q9H9E3


Q8R1U1

RefSeq (мРНК)


NM_001195139 NM_015386 NM_001365426 NM_145818


NM_133973 NM_001310607

RefSeq (білок)


NP_001182068 NP_056201 NP_001352355


NP_001297536 NP_598734

Локус (UCSC)

Хр. 16: 70.48 – 70.52 Mb

Хр. 8: 111.57 – 111.61 Mb

PubMed search

^[2]

^[3]

Вікідані

Див./Ред. для людей

Див./Ред. для мишей

COG4 (англ. Component of oligomeric golgi complex 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 785 амінокислот, а молекулярна маса — 89 083^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MADLDSPPKL	SGVQQPSEGV	GGGRCSEISA	ELIRSLTELQ	ELEAVYERLC
GEEKVVEREL	DALLEQQNTI	ESKMVTLHRM	GPNLQLIEGD	AKQLAGMITF
TCNLAENVSS	KVRQLDLAKN	RLYQAIQRAD	DILDLKFCMD	GVQTALRSED
YEQAAAHTHR	YLCLDKSVIE	LSRQGKEGSM	IDANLKLLQE	AEQRLKAIVA
EKFAIATKEG	DLPQVERFFK	IFPLLGLHEE	GLRKFSEYLC	KQVASKAEEN
LLMVLGTDMS	DRRAAVIFAD	TLTLLFEGIA	RIVETHQPIV	ETYYGPGRLY
TLIKYLQVEC	DRQVEKVVDK	FIKQRDYHQQ	FRHVQNNLMR	NSTTEKIEPR
ELDPILTEVT	LMNARSELYL	RFLKKRISSD	FEVGDSMASE	EVKQEHQKCL
DKLLNNCLLS	CTMQELIGLY	VTMEEYFMRE	TVNKAVALDT	YEKGQLTSSM
VDDVFYIVKK	CIGRALSSSS	IDCLCAMINL	ATTELESDFR	DVLCNKLRMG
FPATTFQDIQ	RGVTSAVNIM	HSSLQQGKFD	TKGIESTDEA	KMSFLVTLNN
VEVCSENIST	LKKTLESDCT	KLFSQGIGGE	QAQAKFDSCL	SDLAAVSNKF
RDLLQEGLTE	LNSTAIKPQV	QPWINSFFSV	SHNIEEEEFN	DYEANDPWVQ
QFILNLEQQM	AEFKASLSPV	IYDSLTGLMT	SLVAVELEKV	VLKSTFNRLG
GLQFDKELRS	LIAYLTTVTT	WTIRDKFARL	SQMATILNLE	RVTEILDYWG
PNSGPLTWRL	TPAEVRQVLA	LRIDFRSEDI	KRLRL

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт білків, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані, апараті гольджі.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
Whyte J.R., Munro S. (2001). The Sec34/35 Golgi transport complex is related to the exocyst, defining a family of complexes involved in multiple steps of membrane traffic. Dev. Cell. 1: 527—537. PMID 11703943 DOI:10.1016/S1534-5807(01)00063-6
Hillman R.T., Green R.E., Brenner S.E. (2004). An unappreciated role for RNA surveillance. Genome Biol. 5: R8.1—R8.16. PMID 14759258 DOI:10.1186/gb-2004-5-2-r8
Laufman O., Kedan A., Hong W., Lev S. (2009). Direct interaction between the COG complex and the SM protein, Sly1, is required for Golgi SNARE pairing. EMBO J. 28: 2006—2017. PMID 19536132 DOI:10.1038/emboj.2009.168

Примітки

↑ Захворювання, генетично пов'язані з COG4 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:18620 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.
↑ UniProt, Q9H9E3 (англ.) . Архів оригіналу за 7 серпня 2016. Процитовано 11 вересня 2017.