TXNL4A

TXNL4A
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB

1PQN, 1QGV, 1SYX, 4BWQ, 4BWS, 4CDO, 3JCR

Ідентифікатори
Символи TXNL4A, DIB1, DIM1, HsT161, SNRNP15, TXNL4, U5-15kD, BMKS, thioredoxin like 4A
Зовнішні ІД OMIM: 611595 MGI: 1351613 HomoloGene: 7150 GeneCards: TXNL4A
Пов'язані генетичні захворювання
choanal atresia-hearing loss-cardiac defects-craniofacial dysmorphism syndrome[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

GO:0001948, GO:0016582 protein binding

Клітинна компонента

U5 snRNP
spliceosomal complex
нуклеоплазма
клітинне ядро
гіалоплазма
ядерна мембрана
U4/U6 x U5 tri-snRNP complex
U2-type precatalytic spliceosome

Біологічний процес

RNA splicing, via transesterification reactions
mRNA splicing, via spliceosome
клітинний цикл
mRNA processing
spliceosomal complex assembly
поділ клітини
Сплайсинг РНК

Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
10907
27366
Ensembl
ENSG00000141759
ENSMUSG00000057130
UniProt
P83876
P83877
RefSeq (мРНК)
NM_001303471
NM_001305557
NM_001305563
NM_001305564
NM_006701
NM_001038608
NM_001042408
NM_001042409
NM_025299
NM_178604
RefSeq (білок)
NP_001290400
NP_001292486
NP_001292492
NP_001292493
NP_006692
NP_001033697
NP_001035867
NP_079575
NP_848719
NP_001371102
NP_001371103
NP_001371104
NP_001371105
NP_001371106
Локус (UCSC) Хр. 18: 79.97 – 80.03 Mb н/д
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

TXNL4A (англ. Thioredoxin like 4A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 142 амінокислот, а молекулярна маса — 16 786[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MSYMLPHLHNGWQVDQAILSEEDRVVVIRFGHDWDPTCMKMDEVLYSIAE
KVKNFAVIYLVDITEVPDFNKMYELYDPCTVMFFFRNKHIMIDLGTGNNN
KINWAMEDKQEMVDIIETVYRGARKGRGLVVSPKDYSTKYRY

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як процесинг мРНК, сплайсинг мРНК, клітинний цикл, поділ клітини, мітоз. Локалізований у ядрі.

Література

  • Reuter K., Nottrott S., Fabrizio P., Luehrmann R., Ficner R. (1999). Identification, characterization and crystal structure analysis of the human spliceosomal U5 snRNP-specific 15kD protein. J. Mol. Biol. 294: 515—525. PMID 10610776 DOI:10.1006/jmbi.1999.3258
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Liu S., Rauhut R., Vornlocher H.-P., Luehrmann R. (2006). The network of protein-protein interactions within the human U4/U6.U5 tri-snRNP. RNA. 12: 1418—1430. PMID 16723661 DOI:10.1261/rna.55406
  • Gilmore-Hebert M., Ramabhadran R., Stern D.F. (2010). Interactions of ErbB4 and Kap1 connect the growth factor and DNA damage response pathways. Mol. Cancer Res. 8: 1388—1398. PMID 20858735 DOI:10.1158/1541-7786.MCR-10-0042
  • Zhang Y.Z., Cheng H., Gould K.L., Golemis E.A., Roder H. (2003). Structure, stability, and function of hDim1 investigated by NMR, circular dichroism, and mutational analysis. Biochemistry. 42: 9609—9618. PMID 12911302 DOI:10.1021/bi034486i
  • Nielsen T.K., Liu S., Luhrmann R., Ficner R. (2007). Structural basis for the bifunctionality of the U5 snRNP 52K protein (CD2BP2). J. Mol. Biol. 369: 902—908. PMID 17467737 DOI:10.1016/j.jmb.2007.03.077

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з TXNL4A переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:30551 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.
  5. UniProt, P83876 (англ.) . Архів оригіналу за 24 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

  • Хромосома 18
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

На цю статтю не посилаються інші статті Вікіпедії.
Будь ласка розставте посилання відповідно до прийнятих рекомендацій.