Ethinamate

Ethinamate
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.comThông tin tiêu dùng chi tiết Micromedex
Dược đồ sử dụngOral
Mã ATC
  • none
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • CA: Quy định IV
  • DE: Anlage II
  • Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn)
Các định danh
Tên IUPAC
  • (1-ethynylcyclohexyl)carbamate
Số đăng ký CAS
  • 126-52-3
PubChem CID
  • 3284
IUPHAR/BPS
  • 7325
DrugBank
  • DB01031 ☑Y
ChemSpider
  • 3169 ☑Y
Định danh thành phần duy nhất
  • IAN371PP48
KEGG
  • D00703 ☑Y
ChEBI
  • CHEBI:4884 ☑Y
ChEMBL
  • CHEMBL1576 ☑Y
ECHA InfoCard100.004.355
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC9H13NO2
Khối lượng phân tử167.205 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
  • Hình ảnh tương tác
SMILES
  • O=C(OC1(C#C)CCCCC1)N
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C9H13NO2/c1-2-9(12-8(10)11)6-4-3-5-7-9/h1H,3-7H2,(H2,10,11) ☑Y
  • Key:GXRZIMHKGDIBEW-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Ethinamate (Valamin, Valmid) là một thuốc an thần thôi miên dẫn xuất carbamate tác dụng ngắn dùng để điều trị chứng mất ngủ. Sử dụng thường xuyên dẫn đến dung nạp thuốc, và nó thường không hiệu quả trong hơn 7 ngày. Sử dụng kéo dài có thể dẫn đến sự phụ thuộc.[cần dẫn nguồn][cần dẫn nguồn]

Ethinamate đã được thay thế bằng các loại thuốc khác (đặc biệt là các loại thuốc benzodiazepin) và nó không có sẵn ở Hà Lan, Hoa Kỳ hoặc Canada.[cần dẫn nguồn][cần dẫn nguồn]

Tổng hợp

Ethinamate (1-ethynylcyclohexanone carbamate) được tổng hợp bằng cách kết hợp acetylene với cyclohexanone và sau đó chuyển sản phẩm thu được thành carbamate bằng phản ứng tiếp theo với phosgene và sau đó là amonia. Một số kim loại lithium hoặc tương tự được sử dụng để làm cho acetylene phản ứng với cyclohexanone trong bước đầu tiên.[1][2]

Tham khảo

  1. ^ H. Pfeiffer, K. Junkman, Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 2.816.910 (1957)
  2. ^ H. Emde, W. Grimme, Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "{{{title}}}", trao vào [[{{{gdate}}}]]  (1953)