FCGR2A

FCGR2A
Cấu trúc được biết đến
PDBTìm trên Human UniProt: PDBe RCSB
Danh sách mã id PDB

1FCG, 1H9V, 3D5O, 3RY4, 3RY5, 3RY6

Mã định danh
Danh phápFCGR2A, CD32, CD32A, CDw32, FCG2, FCGR2, FCGR2A1, FcGR, IGFR2, Fc fragment of IgG receptor IIa, FcgammaRIIa, Fc gamma receptor IIa
ID ngoàiOMIM: 146790 HomoloGene: 47936 GeneCards: FCGR2A
Mẫu hình biểu hiện RNA




Thêm nguồn tham khảo về sự biểu hiện
Bản thể gen
Chức năng phân tử GO:0001948, GO:0016582 protein binding
IgG binding
Thành phần tế bào integral component of membrane
Màng tế bào
membrane
secretory granule membrane
Vách tế bào
Quá trình sinh học Fc-gamma receptor signaling pathway involved in phagocytosis
immune system process
neutrophil degranulation
cell adhesion
Nguồn: Amigo / QuickGO
Gen cùng nguồn
LoàiNgườiChuột
Entrez

2212

n/a

Ensembl

ENSG00000143226

n/a

UniProt

P12318

n/a

RefSeq (mRNA)

NM_001136219
NM_021642
NM_001375296
NM_001375297

n/a

RefSeq (protein)

NP_001129691
NP_067674
NP_001362225
NP_001362226

n/a

Vị trí gen (UCSC)n/an/a
PubMed[1]n/a
Wikidata
Xem/Sửa Người

Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor II-a là protein ở người được mã hóa bởi gen FCGR2A.[2][3]


Tương tác

FCGR2A có khả năng tương tác với PIK3R1[4][5] và Syk.[5][6]

Xem thêm

  • CD32

Tham khảo

  1. ^ “Human PubMed Reference:”.
  2. ^ Qiu WQ, de Bruin D, Brownstein BH, Pearse R, Ravetch JV (tháng 6 năm 1990). “Organization of the human and mouse low-affinity Fc gamma R genes: duplication and recombination”. Science. 248 (4956): 732–5. doi:10.1126/science.2139735. PMID 2139735.
  3. ^ “Entrez Gene: FCGR2A Fc fragment of IgG, low affinity IIa, receptor (CD32)”.
  4. ^ Chacko, G W; Brandt J T; Coggeshall K M; Anderson C L (tháng 5 năm 1996). “Phosphoinositide 3-kinase and p72syk noncovalently associate with the low affinity Fc gamma receptor on human platelets through an immunoreceptor tyrosine-based activation motif. Reconstitution with synthetic phosphopeptides”. J. Biol. Chem. UNITED STATES. 271 (18): 10775–81. doi:10.1074/jbc.271.18.10775. ISSN 0021-9258. PMID 8631888.
  5. ^ a b Ibarrola, I; Vossebeld P J; Homburg C H; Thelen M; Roos D; Verhoeven A J (tháng 7 năm 1997). “Influence of tyrosine phosphorylation on protein interaction with FcgammaRIIa”. Biochim. Biophys. Acta. NETHERLANDS. 1357 (3): 348–58. doi:10.1016/S0167-4889(97)00034-7. ISSN 0006-3002. PMID 9268059.
  6. ^ Kim, M K; Pan X Q; Huang Z Y; Hunter S; Hwang P H; Indik Z K; Schreiber A D (tháng 1 năm 2001). “Fc gamma receptors differ in their structural requirements for interaction with the tyrosine kinase Syk in the initial steps of signaling for phagocytosis”. Clin. Immunol. UNITED STATES. 98 (1): 125–32. doi:10.1006/clim.2000.4955. ISSN 1521-6616. PMID 11141335.

Đọc thêm

  • McKenzie SE (2002). “Humanized mouse models of FcR clearance in immune platelet disorders”. Blood Rev. 16 (1): 3–5. doi:10.1054/blre.2001.0170. PMID 11913983.
  • Ernst LK, van de Winkel JG, Chiu IM, Anderson CL (1992). “Three genes for the human high affinity Fc receptor for IgG (Fc gamma RI) encode four distinct transcription products”. J. Biol. Chem. 267 (22): 15692–700. PMID 1379234.
  • Seki T (1989). “Identification of multiple isoforms of the low-affinity human IgG Fc receptor”. Immunogenetics. 30 (1): 5–12. doi:10.1007/BF02421463. PMID 2526077.
  • Hessian PA, Highton J, Palmer DG (1989). “Quantification of macrophage cell surface molecules in rheumatoid arthritis”. Clin. Exp. Immunol. 77 (1): 47–51. PMC 1541930. PMID 2527651.
  • Brooks DG, Qiu WQ, Luster AD, Ravetch JV (1989). “Structure and expression of human IgG FcRII(CD32). Functional heterogeneity is encoded by the alternatively spliced products of multiple genes”. J. Exp. Med. 170 (4): 1369–85. doi:10.1084/jem.170.4.1369. PMC 2189488. PMID 2529342.
  • Lanier LL, Cwirla S, Yu G, và đồng nghiệp (1990). “Membrane anchoring of a human IgG Fc receptor (CD16) determined by a single amino acid”. Science. 246 (4937): 1611–3. doi:10.1126/science.2531919. PMID 2531919.
  • Stuart SG, Trounstine ML, Vaux DJ, và đồng nghiệp (1987). “Isolation and expression of cDNA clones encoding a human receptor for IgG (Fc gamma RII)”. J. Exp. Med. 166 (6): 1668–84. doi:10.1084/jem.166.6.1668. PMC 2188792. PMID 2824655.
  • Hibbs ML, Bonadonna L, Scott BM, và đồng nghiệp (1988). “Molecular cloning of a human immunoglobulin G Fc receptor”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 85 (7): 2240–4. doi:10.1073/pnas.85.7.2240. PMC 279966. PMID 2965389.
  • Huizinga TW, van der Schoot CE, Jost C, và đồng nghiệp (1988). “The PI-linked receptor FcRIII is released on stimulation of neutrophils”. Nature. 333 (6174): 667–9. doi:10.1038/333667a0. PMID 2967437.
  • Sammartino L, Webber LM, Hogarth PM, và đồng nghiệp (1988). “Assignment of the gene coding for human FcRII (CD32) to bands q23q24 on chromosome 1”. Immunogenetics. 28 (5): 380–1. doi:10.1007/BF00364238. PMID 2971615.
  • Stengelin S, Stamenkovic I, Seed B (1988). “Isolation of cDNAs for two distinct human Fc receptors by ligand affinity cloning”. EMBO J. 7 (4): 1053–9. PMC 454434. PMID 3402431.
  • Maruyama K, Sugano S (1994). “Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides”. Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
  • Chacko GW, Brandt JT, Coggeshall KM, Anderson CL (1996). “Phosphoinositide 3-kinase and p72syk noncovalently associate with the low affinity Fc gamma receptor on human platelets through an immunoreceptor tyrosine-based activation motif. Reconstitution with synthetic phosphopeptides”. J. Biol. Chem. 271 (18): 10775–81. doi:10.1074/jbc.271.18.10775. PMID 8631888.
  • Salmon JE, Millard S, Schachter LA, và đồng nghiệp (1996). “Fc gamma RIIA alleles are heritable risk factors for lupus nephritis in African Americans”. J. Clin. Invest. 97 (5): 1348–54. doi:10.1172/JCI118552. PMC 507190. PMID 8636449.
  • Bewarder N, Weinrich V, Budde P, và đồng nghiệp (1996). “In vivo and in vitro specificity of protein tyrosine kinases for immunoglobulin G receptor (FcgammaRII) phosphorylation”. Mol. Cell. Biol. 16 (9): 4735–43. PMC 231474. PMID 8756631.
  • Sármay G, Koncz G, Gergely J (1997). “Human type II Fcgamma receptors inhibit B cell activation by interacting with the p21(ras)-dependent pathway”. J. Biol. Chem. 271 (48): 30499–504. doi:10.1074/jbc.271.48.30499. PMID 8940017.
  • Ibarrola I, Vossebeld PJ, Homburg CH, và đồng nghiệp (1997). “Influence of tyrosine phosphorylation on protein interaction with FcgammaRIIa”. Biochim. Biophys. Acta. 1357 (3): 348–58. doi:10.1016/S0167-4889(97)00034-7. PMID 9268059.
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, và đồng nghiệp (1997). “Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library”. Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
  • De SK, Venkateshan CN, Seth P, và đồng nghiệp (1998). “Adenovirus-mediated human immunodeficiency virus-1 Nef expression in human monocytes/macrophages and effect of Nef on downmodulation of Fcgamma receptors and expression of monokines”. Blood. 91 (6): 2108–17. PMID 9490697.
  • x
  • t
  • s
Thư viện PDB
  • 1fcg: ECTODOMAIN CỦA THỤ THỂ GAMMA FC Ở NGƯỜI, FCGRIIA
    1fcg: ECTODOMAIN CỦA THỤ THỂ GAMMA FC Ở NGƯỜI, FCGRIIA
  • 1h9v: THỤ THỂ GAMMA FC Ở NGƯỜI IIA (FCGRIIA), ĐƠN TÀ (MONOCLINIC)
    1h9v: THỤ THỂ GAMMA FC Ở NGƯỜI IIA (FCGRIIA), ĐƠN TÀ (MONOCLINIC)
  • 2fcb: THỤ THỂ GAMMA FC Ở NGƯỜI IIB ECTODOMAIN (CD32)
    2fcb: THỤ THỂ GAMMA FC Ở NGƯỜI IIB ECTODOMAIN (CD32)

Liên kết ngoài

  • MeSH FCGR2A+protein,+human

Bài viết này kết hợp văn bản từ Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, nằm trong domain công cộng.

  • x
  • t
  • s
Protein: Cụm biệt hóa (xem thêm Danh sách các cụm biệt hóa ở người)
1-50
  • CD1
    • a-c
    • 1A
    • 1D
    • 1E
  • CD2
  • CD3
    • γ
    • δ
    • ε
  • CD4
  • CD5
  • CD6
  • CD7
  • CD8
    • a
  • CD9
  • CD10
  • CD11
    • a
    • b
    • c
    • d
  • CD13
  • CD14
  • CD15
  • CD16
  • CD18
  • CD19
  • CD20
  • CD21
  • CD22
  • CD23
  • CD24
  • CD25
  • CD26
  • CD27
  • CD28
  • CD29
  • CD30
  • CD31
  • CD32
    • A
    • B
  • CD33
  • CD34
  • CD35
  • CD36
  • CD37
  • CD38
  • CD39
  • CD40
  • CD41
  • CD42
    • a
    • b
    • c
    • d
  • CD43
  • CD44
  • CD45
  • CD46
  • CD47
  • CD48
  • CD49
    • a
    • b
    • c
    • d
    • e
    • f
  • CD50
51-100
  • CD51
  • CD52
  • CD53
  • CD54
  • CD55
  • CD56
  • CD57
  • CD58
  • CD59
  • CD61
  • CD62
    • E
    • L
    • P
  • CD63
  • CD64
    • A
    • B
    • C
  • CD66
    • a
    • b
    • c
    • d
    • e
    • f
  • CD68
  • CD69
  • CD70
  • CD71
  • CD72
  • CD73
  • CD74
  • CD78
  • CD79
    • a
    • b
  • CD80
  • CD81
  • CD82
  • CD83
  • CD84
  • CD85
    • a
    • d
    • e
    • h
    • j
    • k
  • CD86
  • CD87
  • CD88
  • CD89
  • CD90
  • CD91 - CD92
  • CD93
  • CD94
  • CD95
  • CD96
  • CD97
  • CD98
  • CD99
  • CD100
101-150
  • CD101
  • CD102
  • CD103
  • CD104
  • CD105
  • CD106
  • CD107
    • a
    • b
  • CD108
  • CD109
  • CD110
  • CD111
  • CD112
  • CD113
  • CD114
  • CD115
  • CD116
  • CD117
  • CD118
  • CD119
  • CD120
    • a
    • b
  • CD121
    • a
    • b
  • CD122
  • CD123
  • CD124
  • CD125
  • CD126
  • CD127
  • CD129
  • CD130
  • CD131
  • CD132
  • CD133
  • CD134
  • CD135
  • CD136
  • CD137
  • CD138
  • CD140b
  • CD141
  • CD142
  • CD143
  • CD144
  • CD146
  • CD147
  • CD148
  • CD150
151-200
  • CD151
  • CD152
  • CD153
  • CD154
  • CD155
  • CD156
    • a
    • b
    • c
  • CD157
  • CD158 (a
  • d
  • e
  • i
  • k)
  • CD159
    • a
    • c
  • CD160
  • CD161
  • CD162
  • CD163
  • CD164
  • CD166
  • CD167
    • a
    • b
  • CD168
  • CD169
  • CD170
  • CD171
  • CD172
    • a
    • b
    • g
  • CD174
  • CD177
  • CD178
  • CD179
    • a
    • b
  • CD180
  • CD181
  • CD182
  • CD183
  • CD184
  • CD185
  • CD186
  • CD191
  • CD192
  • CD193
  • CD194
  • CD195
  • CD196
  • CD197
  • CDw198
  • CDw199
  • CD200
201-250
  • CD201
  • CD202b
  • CD204
  • CD205
  • CD206
  • CD207
  • CD208
  • CD209
  • CDw210
    • a
    • b
  • CD212
  • CD213a
    • 1
    • 2
  • CD217
  • CD218 (a
  • b)
  • CD220
  • CD221
  • CD222
  • CD223
  • CD224
  • CD225
  • CD226
  • CD227
  • CD228
  • CD229
  • CD230
  • CD233
  • CD234
  • CD235
    • a
    • b
  • CD236
  • CD238
  • CD239
  • CD240CE
  • CD240D
  • CD241
  • CD243
  • CD244
  • CD246
  • CD247 - CD248
  • CD249
251-300
  • CD252
  • CD253
  • CD254
  • CD256
  • CD257
  • CD258
  • CD261
  • CD262
  • CD263
  • CD264
  • CD265
  • CD266
  • CD267
  • CD268
  • CD269
  • CD271
  • CD272
  • CD273
  • CD274
  • CD275
  • CD276
  • CD278
  • CD279
  • CD280
  • CD281
  • CD282
  • CD283
  • CD284
  • CD286
  • CD288
  • CD289
  • CD290
  • CD292
  • CDw293
  • CD294
  • CD295
  • CD297
  • CD298
  • CD299
301-350
  • CD300A
  • CD301
  • CD302
  • CD303
  • CD304
  • CD305
  • CD306
  • CD307
  • CD309
  • CD312
  • CD314
  • CD315
  • CD316
  • CD317
  • CD318
  • CD320
  • CD321
  • CD322
  • CD324
  • CD325
  • CD326
  • CD328
  • CD329
  • CD331
  • CD332
  • CD333
  • CD334
  • CD335
  • CD336
  • CD337
  • CD338
  • CD339
  • CD340
  • CD344
  • CD349
  • CD350


Hình tượng sơ khai Bài viết về một gen trên nhiễm sắc thể 1 ở người này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.
  • x
  • t
  • s

Bản mẫu:Immunology-stub