5-氨基咪唑-4-(N-琥珀基)-甲酰胺核苷酸

5-氨基咪唑-4-(N-琥珀基)-甲酰胺核苷酸
系统名
(2S)-(5-Amino-1(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[(phosphonooxy)methyl]oxolan-2-yl1H-imidazole-4-carboxamido)butanedioic acid
识别
CAS号 3031-95-6  checkY
PubChem 160666
ChemSpider 141175
SMILES
 
  • O=C(O)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)c1ncn(c1N)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)COP(=O)(O)O
InChI
 
  • 1/C13H19N4O12P/c14-10-7(11(22)16-4(13(23)24)1-6(18)19)15-3-17(10)12-9(21)8(20)5(29-12)2-28-30(25,26)27/h3-5,8-9,12,20-21H,1-2,14H2,(H,16,22)(H,18,19)(H,23,24)(H2,25,26,27)/t4-,5+,8+,9+,12+/m0/s1
InChIKey NAQGHJTUZRHGAC-ZZZDFHIKBX
3DMet B05149
ChEBI 18319
KEGG C04823
MeSH SAICAR
性质
化学式 C13H19N4O12P
摩尔质量 454.28 g·mol−1
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

5-氨基咪唑-4-(N-琥珀基)-甲酰胺核苷酸（英語：phosphoribosylaminoimidazolesuccinocarboxamide, SAICAR）是一种核糖衍生物，是嘌呤生物合成的中间产物。作为嘌呤生物合成的第八步产物，在磷酸核糖氨基咪唑琥珀酰甲酰胺合成酶的催化下，由天冬氨酸、ATP及5-氨基咪唑-4-羧基核苷酸（CAIR）参与合成。[1]

参考资料

  1. ^ Scott W. Nelson; Daniel J. Binkowski; Richard B. Honzatko; Herbert J. Fromm. Mechanism of Action of Escherichia coli Phosphoribosylaminoimidazolesuccinocarboxamide Synthetase. Biochemistry. 2005, 44 (2): 766–774. PMID 15641804. S2CID 41673787. doi:10.1021/bi048191w. 
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核苷酸代谢中间產物
嘌呤代谢
合成
R5P → IMP：
R5P · PRPP · PRA · GAR · FGAR · FGAM · AIR · CAIR · SAICAR · AICAR · FAICAR · IMP
IMP → AMP：
腺苷酸琥珀酸
IMP → GMP：
黄苷酸
分解
次黄嘌呤 · 黄嘌呤 · 尿酸 · 5-羟基异尿酸
嘧啶代謝
合成
分解
尿嘧啶：二氢尿嘧啶 · 3-脲基丙酸 · β-丙氨酸
胸腺嘧啶：二氢胸腺嘧啶 · β-脲基异丁酸 · 3-氨基异丁酸

医学导航：遗传代谢缺陷

代谢、k,c/g/r/p/y/i,f/h/s/l/o/e,a/u,n,m

k,cgrp/y/i,f/h/s/l/o/e,au,n,m,人名体征

药物(A16/C10)、中间产物(k,c/g/r/p/y/i,f/h/s/o/e,a/u,n,m)

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