ADAMTS17

ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17

معرفات

أسماء بديلة

a disintegrin-like and metalloprotease (reprolysin type) with thrombospondin type 1 motif, 17, ADAMTS17, A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 17

معرفات خارجية

تماثلات متسلسلة

أنواع

الإنسان

الفأر

أنتريه

n/a

Ensembl

n/a

يونيبروت


n/a


n/a

RefSeq (رنا مرسال.)


n/a


n/a

RefSeq (بروتين)


n/a


n/a

الموقع (UCSC

n/a

بحث ببمد

n/a

ويكي بيانات

اعرض/عدّل إنسان

ADAMTS17‏ (ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ADAMTS17 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

^ "Entrez Gene: ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif, 17". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.

قراءة متعمقة

Peters BJ، Rodin AS، Klungel OH، Stricker BH، de Boer A، Maitland-van der Zee AH (ديسمبر 2010). "Variants of ADAMTS1 modify the effectiveness of statins in reducing the risk of myocardial infarction". Pharmacogenetics and Genomics. ج. 20 ع. 12: 766–74. DOI:10.1097/FPC.0b013e328340aded. PMID:21037509.
Sovio U، Bennett AJ، Millwood IY، Molitor J، O'Reilly PF، Timpson NJ، Kaakinen M، Laitinen J، Haukka J، Pillas D، Tzoulaki I، Molitor J، Hoggart C، Coin LJ، Whittaker J، Pouta A، Hartikainen AL، Freimer NB، Widen E، Peltonen L، Elliott P، McCarthy MI، Jarvelin MR (مارس 2009). "Genetic determinants of height growth assessed longitudinally from infancy to adulthood in the northern Finland birth cohort 1966". PLoS Genetics. ج. 5 ع. 3: e1000409. DOI:10.1371/journal.pgen.1000409. PMC:2646138. PMID:19266077.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Ichikawa S، Koller DL، Padgett LR، Lai D، Hui SL، Peacock M، Foroud T، Econs MJ (أغسطس 2010). "Replication of previous genome-wide association studies of bone mineral density in premenopausal American women". Journal of Bone and Mineral Research. ج. 25 ع. 8: 1821–9. DOI:10.1002/jbmr.62. PMC:3153352. PMID:20200978.
Warnatz HJ، Schmidt D، Manke T، Piccini I، Sultan M، Borodina T، Balzereit D، Wruck W، Soldatov A، Vingron M، Lehrach H، Yaspo ML (يوليو 2011). "The BTB and CNC homology 1 (BACH1) target genes are involved in the oxidative stress response and in control of the cell cycle". The Journal of Biological Chemistry. ج. 286 ع. 26: 23521–32. DOI:10.1074/jbc.M111.220178. PMC:3123115. PMID:21555518.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Zhao J، Li M، Bradfield JP، Zhang H، Mentch FD، Wang K، Sleiman PM، Kim CE، Glessner JT، Hou C، Keating BJ، Thomas KA، Garris ML، Deliard S، Frackelton EC، Otieno FG، Chiavacci RM، Berkowitz RI، Hakonarson H، Grant SF (يونيو 2010). "The role of height-associated loci identified in genome wide association studies in the determination of pediatric stature". BMC Medical Genetics. ج. 11: 96. DOI:10.1186/1471-2350-11-96. PMC:2894790. PMID:20546612.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Cal S، Obaya AJ، Llamazares M، Garabaya C، Quesada V، López-Otín C (يناير 2002). "Cloning, expression analysis, and structural characterization of seven novel human ADAMTSs, a family of metalloproteinases with disintegrin and thrombospondin-1 domains". Gene. ج. 283 ع. 1–2: 49–62. DOI:10.1016/s0378-1119(01)00861-7. PMID:11867212.
Khan AO، Aldahmesh MA، Al-Ghadeer H، Mohamed JY، Alkuraya FS (ديسمبر 2012). "Familial spherophakia with short stature caused by a novel homozygous ADAMTS17 mutation". Ophthalmic Genetics. ج. 33 ع. 4: 235–9. DOI:10.3109/13816810.2012.666708. PMID:22486325.
Morales J، Al-Sharif L، Khalil DS، Shinwari JM، Bavi P، Al-Mahrouqi RA، Al-Rajhi A، Alkuraya FS، Meyer BF، Al Tassan N (نوفمبر 2009). "Homozygous mutations in ADAMTS10 and ADAMTS17 cause lenticular myopia, ectopia lentis, glaucoma, spherophakia, and short stature". American Journal of Human Genetics. ج. 85 ع. 5: 558–68. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.09.011. PMC:2775842. PMID:19836009.