RYR3
| RYR3 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | RYR3, RYR-3, ryanodine receptor 3 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 180903 MGI: MGI:99684 HomoloGene: 68151 GeneCards: 6263 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 6263 | 20192 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000198838 | ENSMUSG00000057378 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 2: 112.46 – 113.05 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
RYR3 (Ryanodine receptor 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RYR3 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Sorrentino V، Giannini G، Malzac P، Mattei MG (فبراير 1994). "Localization of a novel ryanodine receptor gene (RYR3) to human chromosome 15q14-q15 by in situ hybridization". Genomics. ج. 18 ع. 1: 163–5. DOI:10.1006/geno.1993.1446. PMID:8276408.
- ^ Perez CF، López JR، Allen PD (مارس 2005). "Expression levels of RyR1 and RyR3 control resting free Ca2+ in skeletal muscle". Am. J. Physiol., Cell Physiol. ج. 288 ع. 3: C640–9. DOI:10.1152/ajpcell.00407.2004. PMID:15548569.
قراءة متعمقة
- Bertocchini F؛ Ovitt CE؛ Conti A؛ وآخرون (1997). "Requirement for the ryanodine receptor type 3 for efficient contraction in neonatal skeletal muscles". EMBO J. ج. 16 ع. 23: 6956–63. DOI:10.1093/emboj/16.23.6956. PMC:1170299. PMID:9384575.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Bultynck G؛ De Smet P؛ Rossi D؛ وآخرون (2001). "Characterization and mapping of the 12 kDa FK506-binding protein (FKBP12)-binding site on different isoforms of the ryanodine receptor and of the inositol 1,4,5-trisphosphate receptor". Biochem. J. ج. 354 ع. Pt 2: 413–22. DOI:10.1042/bj3540413. PMC:1221670. PMID:11171121.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Schwarzmann N؛ Kunerth S؛ Weber K؛ وآخرون (2002). "Knock-down of the type 3 ryanodine receptor impairs sustained Ca2+ signaling via the T cell receptor/CD3 complex". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 52: 50636–42. DOI:10.1074/jbc.M209061200. PMID:12354756.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Nakashima Y؛ Nishimura S؛ Maeda A؛ وآخرون (1997). "Molecular cloning and characterization of a human brain ryanodine receptor". FEBS Lett. ج. 417 ع. 1: 157–62. DOI:10.1016/S0014-5793(97)01275-1. PMID:9395096.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Xiao B؛ Masumiya H؛ Jiang D؛ وآخرون (2002). "Isoform-dependent formation of heteromeric Ca2+ release channels (ryanodine receptors)". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 44: 41778–85. DOI:10.1074/jbc.M208210200. PMID:12213830.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Davis MR؛ Haan E؛ Jungbluth H؛ وآخرون (2003). "Principal mutation hotspot for central core disease and related myopathies in the C-terminal transmembrane region of the RYR1 gene". Neuromuscul. Disord. ج. 13 ع. 2: 151–7. DOI:10.1016/S0960-8966(02)00218-3. PMID:12565913.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Kitahara K؛ Kawa S؛ Katsuyama Y؛ وآخرون (2008). "Microsatellite scan identifies new candidate genes for susceptibility to alcoholic chronic pancreatitis in Japanese patients". Dis. Markers. ج. 25 ع. 3: 175–80. DOI:10.1155/2008/426764. PMID:19096130.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Tochigi M؛ Kato C؛ Ohashi J؛ وآخرون (2008). "No association between the ryanodine receptor 3 gene and autism in a Japanese population". Psychiatry Clin. Neurosci. ج. 62 ع. 3: 341–4. DOI:10.1111/j.1440-1819.2008.01802.x. PMID:18588595.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Masumiya H؛ Yamamoto H؛ Hemberger M؛ وآخرون (2003). "The mouse sino-atrial node expresses both the type 2 and type 3 Ca(2+) release channels/ryanodine receptors". FEBS Lett. ج. 553 ع. 1–2: 141–4. DOI:10.1016/S0014-5793(03)00999-2. PMID:14550562.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Jiang D، Xiao B، Li X، Chen SR (2003). "Smooth muscle tissues express a major dominant negative splice variant of the type 3 Ca2+ release channel (ryanodine receptor)". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 7: 4763–9. DOI:10.1074/jbc.M210410200. PMID:12471029.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Mohaupt MG؛ Karas RH؛ Babiychuk EB؛ وآخرون (2009). "Association between statin-associated myopathy and skeletal muscle damage". Canadian Medical Association Journal. ج. 181 ع. 1–2: E11–8. DOI:10.1503/cmaj.081785. PMC:2704421. PMID:19581603.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Balschun D؛ Wolfer DP؛ Bertocchini F؛ وآخرون (1999). "Deletion of the ryanodine receptor type 3 (RyR3) impairs forms of synaptic plasticity and spatial learning". EMBO J. ج. 18 ع. 19: 5264–73. DOI:10.1093/emboj/18.19.5264. PMC:1171597. PMID:10508160.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Martin C، Chapman KE، Seckl JR، Ashley RH (1998). "Partial cloning and differential expression of ryanodine receptor/calcium-release channel genes in human tissues including the hippocampus and cerebellum". Neuroscience. ج. 85 ع. 1: 205–16. DOI:10.1016/S0306-4522(97)00612-X. PMID:9607712.
- Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Van Acker K؛ Bultynck G؛ Rossi D؛ وآخرون (2004). "The 12 kDa FK506-binding protein, FKBP12, modulates the Ca(2+)-flux properties of the type-3 ryanodine receptor". J. Cell Sci. ج. 117 ع. Pt 7: 1129–37. DOI:10.1242/jcs.00948. PMID:14970260.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Bultynck G؛ Rossi D؛ Callewaert G؛ وآخرون (2001). "The conserved sites for the FK506-binding proteins in ryanodine receptors and inositol 1,4,5-trisphosphate receptors are structurally and functionally different". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 50: 47715–24. DOI:10.1074/jbc.M106573200. PMID:11598113.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Leeb T، Brenig B (1998). "cDNA cloning and sequencing of the human ryanodine receptor type 3 (RYR3) reveals a novel alternative splice site in the RYR3 gene". FEBS Lett. ج. 423 ع. 3: 367–70. DOI:10.1016/S0014-5793(98)00124-0. PMID:9515741.
- Lynn S؛ Morgan JM؛ Lamb HK؛ وآخرون (1995). "Isolation and partial cloning of ryanodine-sensitive Ca2+ release channel protein isoforms from human myometrial smooth muscle". FEBS Lett. ج. 372 ع. 1: 6–12. DOI:10.1016/0014-5793(95)00924-X. PMID:7556644.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
