Propionato de isobutilo
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General | ||
Otros nombres | Propanoato de isobutilo | |
Fórmula estructural | CH3CH2COOCH2CH(CH3)2 | |
Fórmula molecular | C7H14O2 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 590-01-2[1] | |
ChEBI | 89831 | |
ChEMBL | CHEMBL3561586 | |
ChemSpider | 11045 | |
UNII | 2NXC4AK99E | |
InChI InChI=InChI=1S/C7H14O2/c1-3-5-6-9-7(8)4-2/h3-6H2,1-2H3 Key: BTMVHUNTONAYDX-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Apariencia | líquido incoloro | |
Densidad | 870 kg/m³; 0,87 g/cm³ | |
Masa molar | 130,2 g/mol | |
Punto de fusión | 183 K (−90 °C) | |
Punto de ebullición | 419 K (146 °C) | |
Propiedades químicas | ||
Solubilidad en agua | escasa (agua) | |
Peligrosidad | ||
Punto de inflamabilidad | 290 K (17 °C) | |
NFPA 704 |
3 2 1 | |
Temperatura de autoignición | 698 K (425 °C) | |
Riesgos | ||
Más información | inflamamble | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
[editar datos en Wikidata] |
El propionato de butilo es un compuesto orgánico en forma de éster del ácido propanoico. Se emplea en la industria alimentaria y cosmética como un aromatizante.[2] Generalmente aporta aromas similares al extracto de ron.[3]
Es el responsable del sabor artificial a ron en los helados sabor a ron con pasas, para evitar usar ron natural y de esta forma poder ofrecerlo a niños, mujeres embarazadas y conductores de vehículos ya que no contiene alcohol.
Referencias
Véase también
- Acetato de isoamilo - Aromas de bananas
- Acetato de octilo - Aromas de naranjas
Datos: Q2726127
Multimedia: Butyl propionate / Q2726127