2,4,5-Trichlorophénol
2,4,5-Trichlorophénol | |||
Identification | |||
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Nom UICPA | 2,4,5-Trichlorophénol | ||
Synonymes | 1-Hydroxy-2,4,5-trichlorbenzène | ||
No CAS | 95-95-4 | ||
No ECHA | 100.002.244 | ||
No CE | 202-467-8 | ||
PubChem | 7271 | ||
Apparence | aiguilles incolores à blanches, odeur similaire au phénol[1] | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C6H3Cl3O [Isomères] | ||
Masse molaire[2] | 197,446 ± 0,011 g/mol C 36,5 %, H 1,53 %, Cl 53,87 %, O 8,1 %, | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | 67 °C[1] | ||
T° ébullition | 253 °C[1] | ||
Solubilité | 1 190 mg·l-1 (eau, 20 °C)[1] | ||
Masse volumique | 1,678 g·cm-3 (25 °C)[1] | ||
Point d’éclair | 133 °C (coupelle fermée)[1] | ||
Précautions | |||
SGH[1] | |||
H302, H315, H319, H410, P273, P302+P352, P305+P351+P338 et P501 H302 : Nocif en cas d'ingestion H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P501 : Éliminer le contenu/récipient dans … | |||
Transport[1] | |||
Code Kemler : 60 : matière toxique ou présentant un degré mineur de toxicité Numéro ONU : 2020 : CHLOROPHÉNOLS SOLIDES Classe : 6.1 Étiquette : 6.1 : Matières toxiques | |||
Écotoxicologie | |||
DL50 | 820 mg·kg-1[3] | ||
LogP | 3,72[1] | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le 2,4,5-trichlorophénol est l'un des isomères du trichlorophénol.
Propriétés
D'après la base de données GESTIS[1].
Le 2,4,5-trichlorophénol est un solide cristallin incolore avec une odeur similaire au phénol. Il est peu soluble dans l'eau (1,2 g·l-1), mais soluble dans les solvants organiques apolaires (hydrocarbures). Il tend à se décomposer, de façon explosive, quand il est chauffé, produisant des composés toxiques organochlorés, dibenzofuranes et dibenzo-p-dioxine. Il réagit de façon dangereuse en présence d'ammoniac, d'oxydants et d'eau.
Utilisation
Le 2,4,5-trichlorophénol est utilisé pour la préparation d'hexachlorophène, d'acide 2,4,5-trichlorophénoxyacétique et autres dérivés[1].
Notes et références
- ↑ a b c d e f g h i j k et l Entrée « 2,4,5-Trichlorophenol » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 5 juin 2013 (JavaScript nécessaire)
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Federation Proceedings, Federation of American Societies for Experimental Biology, vol. 2, p. 76, 1943.
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