1-피롤린-5-카복실산

1-피롤린-5-카복실산
이름

IUPAC 이름 3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylic acid
별칭 1-pyrroline-5-carboxylic acid delta-1-pyrroline-5-carboxylic acid P5C
식별자
CAS 번호	2906-39-0^아니오
3D 모델 (JSmol)	Interactive image Interactive image
ChEBI	CHEBI:1372^예
ChEMBL	ChEMBL1161508^예
ChemSpider	1159^예
KEGG	C04322^예
MeSH	Delta-1-pyrroline-5-carboxylate
PubChem CID	1196
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID00863056
InChI InChI=1S/C5H7NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h3-4H,1-2H2,(H,7,8)^예 Key: DWAKNKKXGALPNW-UHFFFAOYSA-N^예 InChI=1/C5H7NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h3-4H,1-2H2,(H,7,8) Key: DWAKNKKXGALPNW-UHFFFAOYAB
SMILES C1CC(N=C1)C(=O)O O=C(O)C1/N=C\CC1
성질
화학식	C₅H₇NO₂
몰 질량	113.115 g/mol
산성도 (pK_a)	1.82/6.07^[1]
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 아니오 확인 (관련 정보 ^예아니오 ?) 정보상자 각주

1-피롤린-5-카복실산(영어: 1-pyrroline-5-carboxylic acid)은 프롤린의 대사 과정에서의 대사 중간생성물인 이미노산이다. 프롤린의 생합성 과정에서 1-피롤린-5-카복실산은 피롤린-5-카복실산 환원효소에 의해 프롤린으로 전환된다. 1-피롤린-5-카복실산은 프롤린의 이화 대사 경로에서 프롤린 산화효소에 의해 프롤린으로부터 생성된다. 1-피롤린-5-카복실산은 비효소적으로 글루탐산 γ-세미알데하이드로 전환된 후 글루탐산 세미알데하이드 탈수소효소에 의해 글루탐산으로 전환된다.

같이 보기

프롤린

각주

↑ “computed by Chemicalize from ChemAxon”.

아미노산 대사 중간생성물들

케톤체생성성
아미노산 (K)
→아세틸-CoA

리신→	사카로핀 알라이신 α-아미노아디프산 α-케토아디프산 글루타릴-CoA 글루타코닐-CoA 크로토닐-CoA β-하이드록시뷰티릴-CoA
류신→	β-하이드록시 β-메틸뷰티르산 β-하이드록시 β-메틸뷰티릴-CoA 아이소발레릴-CoA α-케토아이소카프로산 β-케토아이소카프로산 β-류신 β-메틸크로토닐-CoA β-메틸글루타코닐-CoA β-하이드록시 β-메틸글루타릴-CoA (HMG-CoA)
트립토판→알라닌→	N'-폼일키뉴레닌 키뉴레닌 안트라닐산 3-하이드록시키뉴레닌 3-하이드록시안트라닐산 2-아미노-3-카복시뮤코닉 세미알데하이드 2-아미노뮤코닉 세미알데하이드 2-아미노뮤콘산 글루타릴-CoA

포도당생성성
아미노산 (G)

G→피루브산→시트르산

글리신→세린→	3-포스포글리세르산 글리신→크레아틴: 글리코사이아민 포스포크레아틴 크레아티닌

G→글루탐산→
α-케토글루타르산

히스티딘→	유로칸산 이미다졸-4-온-5-프로피온산 폼이미노글루탐산 글루탐산-1-세미알데하이드
프롤린→	1-피롤린-5-카복실산
아르지닌→	아그마틴 오르니틴 시트룰린 카다베린 푸트레신
기타	시스테인+글루탐산→글루타티온: γ-글루타밀시스테인

G→프로피오닐-CoA→
석시닐-CoA

발린→	α-케토아이소발레르산 아이소뷰티릴-CoA 메타크릴릴-CoA 3-하이드록시아이소뷰티릴-CoA 3-하이드록시아이소뷰티르산 2-메틸-3-옥소프로판산
아이소류신→	2,3-다이하이드록시-3-메틸펜탄산 2-메틸뷰티릴-CoA 티글릴-CoA 2-메틸아세토아세틸-CoA
메티오닌→	호모시스테인의 생성: S-아데노실메티오닌 S-아데노실호모시스테인 호모시스테인 시스테인으로의 전환: 시스타티오닌 α-케토뷰티르산+시스테인
트레오닌→	α-케토뷰티르산
프로피오닐-CoA→	메틸말로닐-CoA