Klewidypina
| |||||||||||||||||||||||||||||
Enancjomer S | |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C21H23Cl2NO6 | ||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 456,31 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | jasno żółtawy proszek[1] | ||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 166432-28-6 | ||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 153994 | ||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB04920 | ||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||||
ATC | C08CA16 | ||||||||||||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży | kategoria C[2] | ||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
|
Klewidypina (łac. clevidipinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy pirydyn, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, o działaniu blokującym kanały wapniowe typu L. Jest związkiem chiralnym, produkt farmaceutyczny jest mieszaniną racemiczną obu enancjomerów[5].
Mechanizm działania
Klewidypina jest antagonistą kanału wapniowego działającym na kanały wapniowe typu L[3] (CACNA1C) zlokalizowane w tkance mięśniowej poprzecznie prążkowanej typu sercowego oraz miocytach mięśni gładkich naczyń krwionośnych[6]. Klewidypina inaktywuje kanały wapniowe typu L zależnie od napięcia i przejawia wysoką specyficzność do naczyń krwionośnych[7]. Obniżenie ciśnienia krwi powodowane jest obniżeniem całkowitego oporu obwodowego bez wpływu na przepływ objętościowy w żyłach oraz obciążenie wstępne w sercu[7]. Klewidypina w porównaniu z nitroprusydkiem sodu wpływa w większym stopniu na tętnice niż na naczynia żylne[7]. Początek działania klewidypiny następuje po 5–15 minutach od rozpoczęcia podawania, a jej wpływ na spadek ciśnienia tętniczego jest wprost zależny od podawanej dawki leku[7].
Zastosowanie
- nadciśnienie tętnicze w sytuacjach klinicznych kiedy terapia doustna jest niemożliwa lub niepożądana[3]
- szybkie obniżenie ciśnienia tętniczego w okresie okołooperacyjnym[8]
W 2016 roku klewidypina nie była dopuszczona do obrotu w Polsce[9].
Działania niepożądane
Klewidypina może powodować następujące działania niepożądane[3]:
- hipotensja
- tachykardia
- zawał mięśnia sercowego
- nagłe zatrzymanie krążenia
- omdlenie
- duszność
- ból głowy
- nudności
- wymioty
Przypisy
- ↑ a b Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Cilnidipine. Chemicalland21. [dostęp 2016-04-15]. (ang.).
- ↑ Drugs and Supplements Clevidipine (Intravenous Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2015-11-01. [dostęp 2016-04-15]. (ang.).
- ↑ a b c d e Cleviprex (clevidipine) FULL PRESCRIBING INFORMATION. Agencja Żywności i Leków. [dostęp 2016-04-15]. (ang.).
- ↑ a b Clevidipine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB04920 (ang.).
- ↑ Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, s. 171.
- ↑ Rafał Rola, Danuta Ryglewicz. Kanałopatie neuronalne. „Postępy Nauk Medycznych”, s. 51–59, 2012.
- ↑ a b c d E.D. Deeks, G.M. Keating, S.J. Keam. Clevidipine: a review of its use in the management of acute hypertension. „Am J Cardiovasc Drugs”. 9 (2), s. 117–134, 2009. DOI: 10.2165/00129784-200909020-00006. PMID: 19331440.
- ↑ Cleviprex – Summary of Product Characteristics (SPC). The Medicines Company UK Ltd. [dostęp 2016-04-15]. (ang.).
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-04-15].
Linki zewnętrzne
- CLEVIPREX® (clevidipine) injectable emulsion (strona o leku przeznaczona dla osób wykonujących zawody medyczne). [dostęp 2016-04-15]. (ang.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
C08C – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia |
| ||||
---|---|---|---|---|---|
C08D – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające bezpośrednio na mięsień sercowy |
| ||||
C08E – Nieselektywne antagonisty kanału wapniowego |
| ||||
C08G – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi |
|