Manidypina
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C35H38N4O6 | |||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 610,69 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 89226-50-6 | |||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 4008 | |||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB09238 | |||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||
ATC | C08CA11 | |||||||||||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży | kategoria C[2] | |||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
|
Manidypina (łac. manidipinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy pirydyn, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, o działaniu blokującym wolne kanały wapniowe.
Mechanizm działania
Manidypina jest antagonistą kanału wapniowego działającym na wolne kanały wapniowe, którego maksymalny efekt następuje po 2–3,5 godzinach od podania[2][4].
Zastosowanie
- nadciśnienie tętnicze stopnia łagodnego do umiarkowanego[2]
W 2015 roku manidypina nie była dopuszczona do obrotu w Polsce[5].
Działania niepożądane
Manidypina może powodować następujące działania niepożądane, występujące ≥1/1000 (bardzo często, często i niezbyt często)[2]:
- kołatanie serca
- zaczerwienienie twarzy
- obrzęki obwodowe
- ból głowy
- zawroty głowy
- parestezje
- tachykardia
- hipotensja
- duszność
- nudności
- wymioty
- zaparcie
- kserostomia
- dyspepsja
- nadwrażliwość skórna
- osłabienie
- ból brzucha
- zaparcie
- biegunka
- wzrost aktywności fosfatazy alkalicznej (FA)
- wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej (AlAT)
- wzrost aktywności aminotransferazy asparaginianowej (AspAT)
- wzrost aktywności gamma-glutamylotranspeptydazy (GGTP)
- wzrost aktywności dehydrogenazy mleczanowej (LDH)
- wzrost stężenia azotu mocznika (BUN)
- wzrost stężenia kreatyniny
Przypisy
- ↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Manidipine dihydrochloride SC-205739 [online], Santa Cruz Biotechnology [dostęp 2016-04-06] (ang.).
- ↑ a b c d e FICHA TÉCNICA Manidipino cinfa 10 mg comprimidos EFG, Manidipino cinfa 20 mg comprimidos EFG [online], Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [dostęp 2016-04-06] (hiszp.).
- ↑ a b c S.M.S.M. Cheer S.M.S.M., K.K. McClellan K.K., Manidipine: a review of its use in hypertension, „Drugs”, 61 (12), 2001, s. 1777–1799, DOI: 10.2165/00003495-200161120-00010, PMID: 11693466 (ang.).
- ↑ Jan K.J.K. Podlewski Jan K.J.K., AlicjaA. Chwalibogowska-Podlewska AlicjaA., Leki współczesnej terapii, t. 2, Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 533, ISBN 978-83-60135-95-2 .
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej [online], Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 16 marca 2015 [dostęp 2016-04-06] .
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
C08C – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające głównie na naczynia |
| ||||
---|---|---|---|---|---|
C08D – Selektywne antagonisty kanału wapniowego działające bezpośrednio na mięsień sercowy |
| ||||
C08E – Nieselektywne antagonisty kanału wapniowego |
| ||||
C08G – Antagonisty kanału wapniowego w połączeniach z lekami moczopędnymi |
|