Trandolapryl
| ||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C24H34N2O5 | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 430,537 g/mol | |||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||
Numer CAS | 87679-37-6 | |||||||||||||||||||
PubChem | 5484727 | |||||||||||||||||||
DrugBank | DB00519 | |||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||
ATC | C09AA10, C09BB10 | |||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży | kategoria D | |||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
|
Trandolapryl – organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego. Jest prolekiem, jego aktywną formą jest trandolaprylat.
Mechanizm działania
Trandolapryl powoduje zahamowanie działania konwertazy angiotensyny i w efekcie zmniejszenie stężenia angiotensyny II. Końcowym efektem jest spadek ciśnienia tętniczego.
- Osobny artykuł: Inhibitory konwertazy angiotensyny#Mechanizm działania.
Wskazania
Zarejestrowanymi w Polsce wskazaniami do stosowania trandolaprylu są: nadciśnienie tętnicze, zastoinowa niewydolność serca, oraz zaburzenia czynności lewej komory serca u pacjentów po zawale mięśnia sercowego[2].
Przeciwwskazania
- Osobny artykuł: Inhibitory konwertazy angiotensyny#Przeciwwskazania.
Działania niepożądane
- Osobny artykuł: Inhibitory konwertazy angiotensyny#Działania niepożądane.
Interakcje
- Osobny artykuł: Inhibitory konwertazy angiotensyny#Interakcje i łączenie terapii.
Dawkowanie
Dawka początkowa wynosi od 0,5 mg/d (u pacjentów z niewydolnością wątroby czy zastoinową niewydolnością serca) do 2 mg/d (pacjenci z nadciśnieniem tętniczym). Lek podaje się raz na dobę. Maksymalną dawką są 4 mg/d.
Lek na rynku występuje w dawkach: 0,5 mg i 2 mg.
Preparaty
W Polsce trandolapryl jest dostępny pod nazwą handlową Gopten (Abbot) jako preparat prosty, oraz w połączeniu z werapamilem jako Tarka (Abbot).
Na świecie jest sprzedawany jako Mavik.
Przypisy
- ↑ Andrzej Januszewicz, Włodzimierz Januszewicz, Witold Rużyłło (red.): Inhibitory konwertazy angiotensyny w leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego. Kraków: Medycyna Praktyczna, 2005, s. 92. ISBN 83-7430-039-6.
- ↑ Køber L., Torp-Pedersen C., Carlsen JE., Bagger H., Eliasen P., Lyngborg K., Videbaek J., Cole DS., Auclert L., Pauly NC. A clinical trial of the angiotensin-converting-enzyme inhibitor trandolapril in patients with left ventricular dysfunction after myocardial infarction. Trandolapril Cardiac Evaluation (TRACE) Study Group. „N Engl J Med”. Dec 21;333. 25, s. 1670–1676, 1995. PMID: 7477219.
Bibliografia
- Indeks leków Medycyny Praktycznej 2007. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2007, s. 662–663. ISBN 978-83-7430-110-7.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
C09A – Inhibitory konwertazy angiotensyny |
| ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
C09B – Inhibitory konwertazy angiotensyny w połączeniach |
| ||||||
C09C – Antagonisty receptora angiotensyny II |
| ||||||
C09D – Antagonisty receptora angiotensyny II w połączeniach |
| ||||||
C09X – Inne leki działające na układ renina–angiotensyna–aldosteron |
|