FXR2

FXR2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

3H8Z

معرفات
أسماء بديلة FXR2, FMR1L2, P, FMR1 autosomal homolog 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605339 MGI: MGI:1346074 HomoloGene: 21014 GeneCards: 9513
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

protein heterodimerization activity
ربط حمض نووي
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
mRNA binding
protein homodimerization activity
identical protein binding
RNA binding
mRNA 3'-UTR binding
translation regulator activity

مكونات خلوية

عديد الريبوسومات
cytosolic large ribosomal subunit
حويصلة خارج خلوية
غشاء
نواة
سيتوبلازم
عصارة خلوية
‏GO:0097483، ‏GO:0097481 كثافة بعد المشبكي
محور عصبي
ribonucleoprotein granule
حبيبة رنا
جسم الخلية العصبية
شوكة تغصنية

عمليات حيوية

negative regulation of translation
regulation of translation
regulation of mRNA stability
positive regulation of translation

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9513 23879
Ensembl ENSG00000129245 ENSMUSG00000018765
يونيبروت

P51116

Q9WVR4
Q6P5B5

RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_047437106 NM_004860، ‏XM_047437106

‏XM_036156681 NM_011814، ‏XM_036156681

RefSeq (بروتين)

NP_004851

‏XP_036012574 NP_035944، ‏XP_036012574

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 69.52 – 69.54 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

FXR2‏ (FMR1 autosomal homolog 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FXR2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: FXR2 fragile X mental retardation, autosomal homolog 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Tamanini F، Willemsen R، van Unen L، Bontekoe C، Galjaard H، Oostra BA، Hoogeveen AT (أغسطس 1997). "Differential expression of FMR1, FXR1 and FXR2 proteins in human brain and testis". Human Molecular Genetics. ج. 6 ع. 8: 1315–22. DOI:10.1093/hmg/6.8.1315. PMID:9259278.
  3. ^ Zhang Y، O'Connor JP، Siomi MC، Srinivasan S، Dutra A، Nussbaum RL، Dreyfuss G (نوفمبر 1995). "The fragile X mental retardation syndrome protein interacts with novel homologs FXR1 and FXR2". The EMBO Journal. ج. 14 ع. 21: 5358–66. PMC:394645. PMID:7489725.

قراءة متعمقة

  • Siomi MC، Zhang Y، Siomi H، Dreyfuss G (يوليو 1996). "Specific sequences in the fragile X syndrome protein FMR1 and the FXR proteins mediate their binding to 60S ribosomal subunits and the interactions among them". Molecular and Cellular Biology. ج. 16 ع. 7: 3825–32. DOI:10.1128/mcb.16.7.3825. PMC:231379. PMID:8668200.
  • Joseph DR (يناير 1998). "The rat androgen-binding protein (ABP/SHBG) gene contains triplet repeats similar to unstable triplets: evidence that the ABP/SHBG and the fragile X-related 2 genes overlap". Steroids. ج. 63 ع. 1: 2–4. DOI:10.1016/S0039-128X(97)00087-1. PMID:9437788.
  • Tamanini F، Bontekoe C، Bakker CE، van Unen L، Anar B، Willemsen R، Yoshida M، Galjaard H، Oostra BA، Hoogeveen AT (مايو 1999). "Different targets for the fragile X-related proteins revealed by their distinct nuclear localizations". Human Molecular Genetics. ج. 8 ع. 5: 863–9. DOI:10.1093/hmg/8.5.863. PMID:10196376.
  • Bardoni B، Schenck A، Mandel JL (ديسمبر 1999). "A novel RNA-binding nuclear protein that interacts with the fragile X mental retardation (FMR1) protein". Human Molecular Genetics. ج. 8 ع. 13: 2557–66. DOI:10.1093/hmg/8.13.2557. PMID:10556305.
  • Ceman S، Brown V، Warren ST (ديسمبر 1999). "Isolation of an FMRP-associated messenger ribonucleoprotein particle and identification of nucleolin and the fragile X-related proteins as components of the complex". Molecular and Cellular Biology. ج. 19 ع. 12: 7925–32. DOI:10.1128/mcb.19.12.7925. PMC:84877. PMID:10567518.
  • Cousin P، Billotte J، Chaubert P، Shaw P (يناير 2000). "Physical map of 17p13 and the genes adjacent to p53". Genomics. ج. 63 ع. 1: 60–8. DOI:10.1006/geno.1999.6062. PMID:10662545.
  • Tamanini F، Kirkpatrick LL، Schonkeren J، van Unen L، Bontekoe C، Bakker C، Nelson DL، Galjaard H، Oostra BA، Hoogeveen AT (يونيو 2000). "The fragile X-related proteins FXR1P and FXR2P contain a functional nucleolar-targeting signal equivalent to the HIV-1 regulatory proteins". Human Molecular Genetics. ج. 9 ع. 10: 1487–93. DOI:10.1093/hmg/9.10.1487. PMID:10888599.
  • Schenck A، Bardoni B، Moro A، Bagni C، Mandel JL (يوليو 2001). "A highly conserved protein family interacting with the fragile X mental retardation protein (FMRP) and displaying selective interactions with FMRP-related proteins FXR1P and FXR2P". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 98 ع. 15: 8844–9. DOI:10.1073/pnas.151231598. PMC:37523. PMID:11438699.
  • Brill LM، Salomon AR، Ficarro SB، Mukherji M، Stettler-Gill M، Peters EC (مايو 2004). "Robust phosphoproteomic profiling of tyrosine phosphorylation sites from human T cells using immobilized metal affinity chromatography and tandem mass spectrometry". Analytical Chemistry. ج. 76 ع. 10: 2763–72. DOI:10.1021/ac035352d. PMID:15144186.
  • Rush J، Moritz A، Lee KA، Guo A، Goss VL، Spek EJ، Zhang H، Zha XM، Polakiewicz RD، Comb MJ (يناير 2005). "Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells". Nature Biotechnology. ج. 23 ع. 1: 94–101. DOI:10.1038/nbt1046. PMID:15592455.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Lim J، Hao T، Shaw C، Patel AJ، Szabó G، Rual JF، Fisk CJ، Li N، Smolyar A، Hill DE، Barabási AL، Vidal M، Zoghbi HY (مايو 2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
  • Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (نوفمبر 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
  • Ewing RM، Chu P، Elisma F، Li H، Taylor P، Climie S، McBroom-Cerajewski L، Robinson MD، O'Connor L، Li M، Taylor R، Dharsee M، Ho Y، Heilbut A، Moore L، Zhang S، Ornatsky O، Bukhman YV، Ethier M، Sheng Y، Vasilescu J، Abu-Farha M، Lambert JP، Duewel HS، Stewart II، Kuehl B، Hogue K، Colwill K، Gladwish K، Muskat B، Kinach R، Adams SL، Moran MF، Morin GB، Topaloglou T، Figeys D (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Molecular Systems Biology. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 17
جينات الكروموسوم 17
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية