HOXB4

HOXB4
معرفات
أسماء بديلة HOXB4, HOX-2.6, HOX2, HOX2F, homeobox B4
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142965 MGI: MGI:96185 HomoloGene: 32095 GeneCards: 3214
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
sequence-specific DNA binding
ربط دي إن إي
‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding
‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific

مكونات خلوية

نواة
جسيم مركزي

عمليات حيوية

تشكل الهيكل العظمي الجنيني
نمو متعدد الخلايا
definitive hemopoiesis
somatic stem cell division
skeletal system morphogenesis
تكاثر خلوي
positive regulation of stem cell differentiation
‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II
spleen development
hematopoietic stem cell differentiation
morphogenesis of an epithelial sheet
نسخ الدنا
نقل شاردة الكالسيوم
‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني
bone marrow development
تكون الدم
skeletal system development

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3214 15412
Ensembl ENSG00000182742 ENSMUSG00000038692
يونيبروت

P17483

P10284

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_024015

NM_010459

RefSeq (بروتين)

NP_076920

NP_034589

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 96.21 – 96.21 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HOXB4‏ (Homeobox B4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXB4 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: HOXB4 homeobox B4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Scott MP (نوفمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
  3. ^ McAlpine PJ، Shows TB (يوليو 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.

قراءة متعمقة

  • Petrini M، Quaranta MT، Testa U، Samoggia P، Tritarelli E، Carè A، Cianetti L، Valtieri M، Barletta C، Peschle C (يوليو 1992). "Expression of selected human HOX-2 genes in B/T acute lymphoid leukemia and interleukin-2/interleukin-1 beta-stimulated natural killer lymphocytes". Blood. ج. 80 ع. 1: 185–93. PMID:1351762.
  • Peverali FA، D'Esposito M، Acampora D، Bunone G، Negri M، Faiella A، Stornaiuolo A، Pannese M، Migliaccio E، Simeone A (أكتوبر 1990). "Expression of HOX homeogenes in human neuroblastoma cell culture lines". Differentiation; Research in Biological Diversity. ج. 45 ع. 1: 61–9. DOI:10.1111/j.1432-0436.1990.tb00458.x. PMID:1981366.
  • Giampaolo A، Acampora D، Zappavigna V، Pannese M، D'Esposito M، Carè A، Faiella A، Stornaiuolo A، Russo G، Simeone A (يونيو 1989). "Differential expression of human HOX-2 genes along the anterior-posterior axis in embryonic central nervous system". Differentiation; Research in Biological Diversity. ج. 40 ع. 3: 191–7. DOI:10.1111/j.1432-0436.1989.tb00598.x. PMID:2570724.
  • Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (ديسمبر 1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Research. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
  • Boncinelli E، Acampora D، Pannese M، D'Esposito M، Somma R، Gaudino G، Stornaiuolo A، Cafiero M، Faiella A، Simeone A (1990). "Organization of human class I homeobox genes". Genome / National Research Council Canada = Génome / Conseil National De Recherches Canada. ج. 31 ع. 2: 745–56. DOI:10.1139/g89-133. PMID:2576652.
  • Kuliev A، Kukharenko V، Morozov G، Freidine M، Rechitsky S، Verlinsky O، Ivakhnenko V، Gindilis V، Strom C، Verlinsky Y (فبراير 1996). "Expression of homebox-containing genes in human preimplantation development and in embryos with chromosomal aneuploidies". Journal of Assisted Reproduction and Genetics. ج. 13 ع. 2: 177–81. DOI:10.1007/BF02072541. PMID:8688592.
  • Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (سبتمبر 1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Research. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
  • Bodey B، Bodey B، Siegel SE، Kaiser HE (2000). "Immunocytochemical detection of the homeobox B3, B4, and C6 gene products within the human thymic cellular microenvironment". In Vivo. ج. 14 ع. 3: 419–24. PMID:10904875.
  • Giannola DM، Shlomchik WD، Jegathesan M، Liebowitz D، Abrams CS، Kadesch T، Dancis A، Emerson SG (نوفمبر 2000). "Hematopoietic expression of HOXB4 is regulated in normal and leukemic stem cells through transcriptional activation of the HOXB4 promoter by upstream stimulating factor (USF)-1 and USF-2". The Journal of Experimental Medicine. ج. 192 ع. 10: 1479–90. DOI:10.1084/jem.192.10.1479. PMC:2193192. PMID:11085749.
  • Pan Q، Simpson RU (أبريل 2001). "Antisense knockout of HOXB4 blocks 1,25-dihydroxyvitamin D3 inhibition of c-myc expression". The Journal of Endocrinology. ج. 169 ع. 1: 153–9. DOI:10.1677/joe.0.1690153. PMID:11250656.
  • Shen WF، Krishnan K، Lawrence HJ، Largman C (نوفمبر 2001). "The HOX homeodomain proteins block CBP histone acetyltransferase activity". Molecular and Cellular Biology. ج. 21 ع. 21: 7509–22. DOI:10.1128/MCB.21.21.7509-7522.2001. PMC:99922. PMID:11585930.
  • Kömüves LG، Michael E، Arbeit JM، Ma XK، Kwong A، Stelnicki E، Rozenfeld S، Morimune M، Yu QC، Largman C (مايو 2002). "HOXB4 homeodomain protein is expressed in developing epidermis and skin disorders and modulates keratinocyte proliferation". Developmental Dynamics. ج. 224 ع. 1: 58–68. DOI:10.1002/dvdy.10085. PMID:11984874.
  • Buske C، Feuring-Buske M، Abramovich C، Spiekermann K، Eaves CJ، Coulombel L، Sauvageau G، Hogge DE، Humphries RK (أغسطس 2002). "Deregulated expression of HOXB4 enhances the primitive growth activity of human hematopoietic cells". Blood. ج. 100 ع. 3: 862–8. DOI:10.1182/blood-2002-01-0220. PMID:12130496.
  • Schiedlmeier B، Klump H، Will E، Arman-Kalcek G، Li Z، Wang Z، Rimek A، Friel J، Baum C، Ostertag W (مارس 2003). "High-level ectopic HOXB4 expression confers a profound in vivo competitive growth advantage on human cord blood CD34+ cells, but impairs lymphomyeloid differentiation". Blood. ج. 101 ع. 5: 1759–68. DOI:10.1182/blood-2002-03-0767. PMID:12406897.
  • Theokli C، Morsi El-Kadi AS، Morgan R (مايو 2003). "TALE class homeodomain gene Irx5 is an immediate downstream target for Hoxb4 transcriptional regulation". Developmental Dynamics. ج. 227 ع. 1: 48–55. DOI:10.1002/dvdy.10287. PMID:12701098.
  • Kömüves LG، Ma XK، Stelnicki E، Rozenfeld S، Oda Y، Largman C (يونيو 2003). "HOXB13 homeodomain protein is cytoplasmic throughout fetal skin development". Developmental Dynamics. ج. 227 ع. 2: 192–202. DOI:10.1002/dvdy.10290. PMID:12761847.
  • Zhu J، Giannola DM، Zhang Y، Rivera AJ، Emerson SG (أكتوبر 2003). "NF-Y cooperates with USF1/2 to induce the hematopoietic expression of HOXB4". Blood. ج. 102 ع. 7: 2420–7. DOI:10.1182/blood-2003-01-0251. PMID:12791656.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 17
جينات الكروموسوم 17
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية