UTP6

UTP6
معرفات
أسماء بديلة UTP6, C17orf40, HCA66, small subunit processome component, small subunit processome component
معرفات خارجية MGI: MGI:2445193 HomoloGene: 41265 GeneCards: 55813
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• snoRNA binding

مكونات خلوية

• small-subunit processome
• Pwp2p-containing subcomplex of 90S preribosome
• نوية
• نواة
• بلازم نووي

عمليات حيوية

• ‏GO:0033168، ‏GO:0036404، ‏GO:1902360 المعالجة
• maturation of SSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA)
• rRNA processing

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 55813 216987
Ensembl ENSG00000108651 ENSMUSG00000035575
يونيبروت

Q9NYH9

Q8VCY6

RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_011524997، ‏XM_047436390، ‏XM_047436391 NM_018428، ‏XM_011524997، ‏XM_047436390، ‏XM_047436391

NM_144826

RefSeq (بروتين)

‏XP_005258069، ‏XP_011523299، ‏XP_016880334 NP_060898، ‏XP_005258069، ‏XP_011523299، ‏XP_016880334

NP_659075

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 79.82 – 79.85 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

UTP6‏ (UTP6, small subunit processome component) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين UTP6 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Jenne DE، Tinschert S، Stegmann E، Reimann H، Nurnberg P، Horn D، Naumann I، Buske A، Thiel G (يوليو 2000). "A common set of at least 11 functional genes is lost in the majority of NF1 patients with gross deletions". Genomics. ج. 66 ع. 1: 93–7. DOI:10.1006/geno.2000.6179. PMID:10843809.
  2. ^ Venturin M، Bentivegna A، Moroni R، Larizza L، Riva P (سبتمبر 2005). "Evidence by expression analysis of candidate genes for congenital heart defects in the NF1 microdeletion interval". Ann Hum Genet. ج. 69 ع. Pt 5: 508–16. DOI:10.1111/j.1529-8817.2005.00203.x. PMID:16138909.
  3. ^ "Entrez Gene: UTP6 UTP6, small subunit (SSU) processome component, homolog (yeast)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Wang Y، Han KJ، Pang XW، وآخرون (2002). "Large scale identification of human hepatocellular carcinoma-associated antigens by autoantibodies". J. Immunol. ج. 169 ع. 2: 1102–9. DOI:10.4049/jimmunol.169.2.1102. PMID:12097419.
  • Scherl A، Couté Y، Déon C، وآخرون (2003). "Functional proteomic analysis of human nucleolus". Mol. Biol. Cell. ج. 13 ع. 11: 4100–9. DOI:10.1091/mbc.E02-05-0271. PMC:133617. PMID:12429849.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Andersen JS، Lam YW، Leung AK، وآخرون (2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. ج. 433 ع. 7021: 77–83. DOI:10.1038/nature03207. PMID:15635413.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Piddubnyak V، Rigou P، Michel L، وآخرون (2007). "Positive regulation of apoptosis by HCA66, a new Apaf-1 interacting protein, and its putative role in the physiopathology of NF1 microdeletion syndrome patients". Cell Death Differ. ج. 14 ع. 6: 1222–33. DOI:10.1038/sj.cdd.4402122. PMID:17380155.
  • Douglas J، Cilliers D، Coleman K، وآخرون (2007). "Mutations in RNF135, a gene within the NF1 microdeletion region, cause phenotypic abnormalities including overgrowth". Nat. Genet. ج. 39 ع. 8: 963–5. DOI:10.1038/ng2083. PMID:17632510.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 17
جينات الكروموسوم 17
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.