HOXB1

HOXB1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

1B72

معرفات
أسماء بديلة HOXB1, HCFP3, HOX2, HOX2I, Hox-2.9, homeobox B1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142968 MGI: MGI:96182 HomoloGene: 1615 GeneCards: 3211
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ربط دي إن إي
• sequence-specific DNA binding
• protein domain specific binding
• RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding
• ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
• ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific
• ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

مكونات خلوية

• نواة

عمليات حيوية

• نمو متعدد الخلايا
• pattern specification process
• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
• نسخ الدنا
• transcription by RNA polymerase II
• ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني
• anatomical structure morphogenesis
• نقل شاردة الكالسيوم
• rhombomere development
• rhombomere 4 development
• rhombomere 5 development
• facial nerve structural organization
• facial nucleus development
• anatomical structure formation involved in morphogenesis
• تشكل الهيكل العظمي الجنيني

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3211 15407
Ensembl ENSG00000120094 ENSMUSG00000018973
يونيبروت

P14653

P17919

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_002144

‏XM_006532280 NM_008266، ‏XM_006532280

RefSeq (بروتين)

NP_002135

‏XP_006532343 NP_032292، ‏XP_006532343

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 96.26 – 96.26 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HOXB1‏ (Homeobox B1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXB1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Scott MP (ديسمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
  2. ^ "Entrez Gene: HOXB1 homeobox B1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.

قراءة متعمقة

  • Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Res. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
  • Boncinelli E، Acampora D، Pannese M، D'Esposito M، Somma R، Gaudino G، Stornaiuolo A، Cafiero M، Faiella A، Simeone A (1989). "Organization of human class I homeobox genes". Genome. ج. 31 ع. 2: 745–56. DOI:10.1139/g89-133. PMID:2576652.
  • Guazzi S، Lonigro R، Pintonello L، Boncinelli E، Di Lauro R، Mavilio F (1994). "The thyroid transcription factor-1 gene is a candidate target for regulation by Hox proteins". EMBO J. ج. 13 ع. 14: 3339–47. PMC:395231. PMID:7913891.
  • Miano JM، Firulli AB، Olson EN، Hara P، Giachelli CM، Schwartz SM (1996). "Restricted expression of homeobox genes distinguishes fetal from adult human smooth muscle cells". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 93 ع. 2: 900–5. DOI:10.1073/pnas.93.2.900. PMC:40155. PMID:8570656.
  • Apiou F، Flagiello D، Cillo C، Malfoy B، Poupon MF، Dutrillaux B (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenet. Cell Genet. ج. 73 ع. 1–2: 114–5. DOI:10.1159/000134320. PMID:8646877.
  • Berthelsen J، Zappavigna V، Ferretti E، Mavilio F، Blasi F (1998). "The novel homeoprotein Prep1 modulates Pbx-Hox protein cooperativity". EMBO J. ج. 17 ع. 5: 1434–45. DOI:10.1093/emboj/17.5.1434. PMC:1170491. PMID:9482740.
  • Piper DE، Batchelor AH، Chang CP، Cleary ML، Wolberger C (1999). "Structure of a HoxB1-Pbx1 heterodimer bound to DNA: role of the hexapeptide and a fourth homeodomain helix in complex formation". Cell. ج. 96 ع. 4: 587–97. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80662-5. PMID:10052460.
  • Jungbluth S، Bell E، Lumsden A (1999). "Specification of distinct motor neuron identities by the singular activities of individual Hox genes". Development. ج. 126 ع. 12: 2751–8. PMID:10331985.
  • Jacobs Y، Schnabel CA، Cleary ML (1999). "Trimeric association of Hox and TALE homeodomain proteins mediates Hoxb2 hindbrain enhancer activity". Mol. Cell. Biol. ج. 19 ع. 7: 5134–42. PMC:84356. PMID:10373562.
  • Faiella A، Zortea M، Barbaria E، Albani F، Capra V، Cama A، Boncinelli E (1998). "A genetic polymorphism in the human HOXB1 homeobox gene implying a 9bp tandem repeat in the amino-terminal coding region. Mutations in brief no. 200. Online". Hum. Mutat. ج. 12 ع. 5: 363. PMID:10671062.
  • Mikkola I، Bruun JA، Holm T، Johansen T (2001). "Superactivation of Pax6-mediated transactivation from paired domain-binding sites by dna-independent recruitment of different homeodomain proteins". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 6: 4109–18. DOI:10.1074/jbc.M008882200. PMID:11069920.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Ingram JL، Stodgell CJ، Hyman SL، Figlewicz DA، Weitkamp LR، Rodier PM (2000). "Discovery of allelic variants of HOXA1 and HOXB1: genetic susceptibility to autism spectrum disorders". Teratology. ج. 62 ع. 6: 393–405. DOI:10.1002/1096-9926(200012)62:6<393::AID-TERA6>3.0.CO;2-V. PMID:11091361.
  • Di Rocco G، Gavalas A، Popperl H، Krumlauf R، Mavilio F، Zappavigna V (2001). "The recruitment of SOX/OCT complexes and the differential activity of HOXA1 and HOXB1 modulate the Hoxb1 auto-regulatory enhancer function". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 23: 20506–15. DOI:10.1074/jbc.M011175200. PMID:11278854.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Li J، Tabor HK، Nguyen L، Gleason C، Lotspeich LJ، Spiker D، Risch N، Myers RM (2002). "Lack of association between HoxA1 and HoxB1 gene variants and autism in 110 multiplex families". Am. J. Med. Genet. ج. 114 ع. 1: 24–30. DOI:10.1002/ajmg.1618. PMID:11840501.
  • Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
  • Fognani C، Kilstrup-Nielsen C، Berthelsen J، Ferretti E، Zappavigna V، Blasi F (2002). "Characterization of PREP2, a paralog of PREP1, which defines a novel sub-family of the MEINOX TALE homeodomain transcription factors". Nucleic Acids Res. ج. 30 ع. 9: 2043–51. DOI:10.1093/nar/30.9.2043. PMC:113854. PMID:11972344.
  • Subramaniam N، Campión J، Rafter I، Okret S (2003). "Cross-talk between glucocorticoid and retinoic acid signals involving glucocorticoid receptor interaction with the homoeodomain protein Pbx1". Biochem. J. ج. 370 ع. Pt 3: 1087–95. DOI:10.1042/BJ20020471. PMC:1223238. PMID:12487626.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 17
جينات الكروموسوم 17
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية