TSHZ1

TSHZ1
معرفات
أسماء بديلة TSHZ1, CAA, NY-CO-33, SDCCAG33, TSH1, teashirt zinc finger homeobox 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614427 MGI: MGI:1346031 HomoloGene: 4227 GeneCards: 10194
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

ربط دي إن إي
ربط أيون فلزي
chromatin binding
‏GO:0001078، ‏GO:0001214، ‏GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific
ربط حمض نووي
‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

مكونات خلوية

نواة

عمليات حيوية

soft palate development
تنظيم التعبير الجيني
‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
نسخ الدنا
نقل شاردة الكالسيوم
middle ear morphogenesis
نمو متعدد الخلايا
‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني
‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 10194 110796
Ensembl ENSG00000179981 ENSMUSG00000046982
يونيبروت

Q6ZSZ6
A7YF73
H0YN23

Q5DTH5

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_005786 NM_001308210، ‏NM_005786

‏NM_001364993، ‏NM_001364994، ‏XM_030250273، ‏XM_030250274، ‏XM_030250275 NM_001081300، ‏NM_001364993، ‏NM_001364994، ‏XM_030250273، ‏XM_030250274، ‏XM_030250275

RefSeq (بروتين)

‏NP_005777، ‏XP_005266698 NP_001295139، ‏NP_005777، ‏XP_005266698
NP_005777.3

‏NP_001351922، ‏NP_001351923، ‏XP_030106133، ‏XP_030106134، ‏XP_030106135 NP_001074769، ‏NP_001351922، ‏NP_001351923، ‏XP_030106133، ‏XP_030106134، ‏XP_030106135

الموقع (UCSC n/a Chr 18: 84.03 – 84.11 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

TSHZ1‏ (Teashirt zinc finger homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TSHZ1 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: Teashirt zinc finger homeobox 1". مؤرشف من الأصل في 2016-08-18.

قراءة متعمقة

  • Schick B، Wemmert S، Willnecker V، Dlugaiczyk J، Nicolai P، Siwiec H، Thiel CT، Rauch A، Wendler O (نوفمبر 2011). "Genome-wide copy number profiling using a 100K SNP array reveals novel disease-related genes BORIS and TSHZ1 in juvenile angiofibroma". International Journal of Oncology. ج. 39 ع. 5: 1143–51. DOI:10.3892/ijo.2011.1166. PMID:21874228.
  • Kajiwara Y، Akram A، Katsel P، Haroutunian V، Schmeidler J، Beecham G، Haines JL، Pericak-Vance MA، Buxbaum JD (2009). Bush AI (المحرر). "FE65 binds Teashirt, inhibiting expression of the primate-specific caspase-4". PLOS One. ج. 4 ع. 4: e5071. DOI:10.1371/journal.pone.0005071. PMC:2660419. PMID:19343227.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Scanlan MJ، Chen YT، Williamson B، Gure AO، Stockert E، Gordan JD، Türeci O، Sahin U، Pfreundschuh M، Old LJ (مايو 1998). "Characterization of human colon cancer antigens recognized by autologous antibodies". International Journal of Cancer. ج. 76 ع. 5: 652–8. DOI:10.1002/(SICI)1097-0215(19980529)76:5<652::AID-IJC7>3.0.CO;2-P. PMID:9610721.
  • Coré N، Caubit X، Metchat A، Boned A، Djabali M، Fasano L (أغسطس 2007). "Tshz1 is required for axial skeleton, soft palate and middle ear development in mice". Developmental Biology. ج. 308 ع. 2: 407–20. DOI:10.1016/j.ydbio.2007.05.038. PMID:17586487.
  • Feenstra I، Vissers LE، Pennings RJ، Nillessen W، Pfundt R، Kunst HP، Admiraal RJ، Veltman JA، van Ravenswaaij-Arts CM، Brunner HG، Cremers CW (ديسمبر 2011). "Disruption of teashirt zinc finger homeobox 1 is associated with congenital aural atresia in humans". American Journal of Human Genetics. ج. 89 ع. 6: 813–9. DOI:10.1016/j.ajhg.2011.11.008. PMC:3234381. PMID:22152683.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 18
جينات الكروموسوم 18
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 18 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية