ETHE1

ETHE1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

4CHL

معرفات
أسماء بديلة ETHE1, HSCO, YF13H12, persulfide dioxygenase, persulfide dioxygenase
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608451 MGI: MGI:1913321 HomoloGene: 8622 GeneCards: 23474
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ربط أيون الحديد
• oxidoreductase activity
• sulfur dioxygenase activity
• dioxygenase activity
• ربط أيون فلزي
• hydrolase activity, acting on ester bonds

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• مصفوفة الميتوكندريون
• ميتوكندريون
• نواة
• بلازم نووي

عمليات حيوية

• hydrogen sulfide metabolic process
• sulfide oxidation, using sulfide:quinone oxidoreductase
• glutathione metabolic process

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 23474 66071
Ensembl ENSG00000105755 ENSMUSG00000064254
يونيبروت

O95571

Q9DCM0

RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_005258687، ‏NM_001320867، ‏NM_001320868، ‏NM_001320869 NM_014297، ‏XM_005258687، ‏NM_001320867، ‏NM_001320868، ‏NM_001320869

‏NM_001364014، ‏XM_030242879، ‏XM_030242880، ‏XM_030242881 NM_023154، ‏NM_001364014، ‏XM_030242879، ‏XM_030242880، ‏XM_030242881

RefSeq (بروتين)

‏NP_001307797، ‏NP_001307798، ‏NP_055112، ‏XP_005258744 NP_001307796، ‏NP_001307797، ‏NP_001307798، ‏NP_055112، ‏XP_005258744

‏NP_001350943، ‏XP_030098739، ‏XP_030098740، ‏XP_030098741 NP_075643، ‏NP_001350943، ‏XP_030098739، ‏XP_030098740، ‏XP_030098741

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 24.29 – 24.31 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

ETHE1‏ (ETHE1, persulfide dioxygenase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ETHE1 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: ETHE1 ethylmalonic encephalopathy 1". مؤرشف من الأصل في 2010-03-06.

قراءة متعمقة

  • McCoy JG، Bingman CA، Bitto E، Holdorf MM، Makaroff CA، Phillips GN (سبتمبر 2006). "Structure of an ETHE1-like protein from Arabidopsis thaliana". Acta Crystallographica Section D. ج. 62 ع. Pt 9: 964–70. DOI:10.1107/S0907444906020592. PMID:16929096.
  • Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، del Val C، Arlt D، Hahne F، Bechtel S، Simpson J، Hofmann O، Hide W، Glatting KH، Huber W، Pepperkok R، Poustka A، Wiemann S (يناير 2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Research. ج. 34 ع. Database issue: D415-8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Tiranti V، Briem E، Lamantea E، Mineri R، Papaleo E، De Gioia L، Forlani F، Rinaldo P، Dickson P، Abu-Libdeh B، Cindro-Heberle L، Owaidha M، Jack RM، Christensen E، Burlina A، Zeviani M (أبريل 2006). "ETHE1 mutations are specific to ethylmalonic encephalopathy". Journal of Medical Genetics. ج. 43 ع. 4: 340–6. DOI:10.1136/jmg.2005.036210. PMC:2563233. PMID:16183799.
  • Wiemann S، Arlt D، Huber W، Wellenreuther R، Schleeger S، Mehrle A، Bechtel S، Sauermann M، Korf U، Pepperkok R، Sültmann H، Poustka A (أكتوبر 2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Research. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
  • Tiranti V، D'Adamo P، Briem E، Ferrari G، Mineri R، Lamantea E، Mandel H، Balestri P، Garcia-Silva MT، Vollmer B، Rinaldo P، Hahn SH، Leonard J، Rahman S، Dionisi-Vici C، Garavaglia B، Gasparini P، Zeviani M (فبراير 2004). "Ethylmalonic encephalopathy is caused by mutations in ETHE1, a gene encoding a mitochondrial matrix protein". American Journal of Human Genetics. ج. 74 ع. 2: 239–52. DOI:10.1086/381653. PMC:1181922. PMID:14732903.
  • Higashitsuji H، Higashitsuji H، Nagao T، Nonoguchi K، Fujii S، Itoh K، Fujita J (أكتوبر 2002). "A novel protein overexpressed in hepatoma accelerates export of NF-kappa B from the nucleus and inhibits p53-dependent apoptosis". Cancer Cell. ج. 2 ع. 4: 335–46. DOI:10.1016/S1535-6108(02)00152-6. PMID:12398897.
  • Simpson JC، Wellenreuther R، Poustka A، Pepperkok R، Wiemann S (سبتمبر 2000). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Reports. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614.
  • Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (نوفمبر 2000). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Research. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 19
جينات الكروموسوم 19
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية